请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
  • 设为首页
  • 点击收藏
  • 手机版
    手机扫一扫访问
    产品密探网手机版
  • 关注官方公众号
    微信扫一扫关注
    产品密探网公众号
hot“N号房”赵博士:揭开韩国社会的脓疮

  “N号房”赵博士:揭开韩国社会的脓疮   “因为我们而受到伤害的人,真心地想向他们谢罪。曾经无法停 详情

产品密探网 [CFDA信息] 首部《中国上市药品目录集》发布第一批收录131个药品203个品规
  日前,国家食品药品监督管理总局发布公告,发布《中国上市药品目录集》,收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品,并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集,第一批被收录进入目录集的药品 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:30 103 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 食药总局发文:重点抽查药店保健品
  4月2日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于印发食品及保健食品专项抽检监测工作方案的通知 》(以下简称《通知》),要求各省市药监对食品及保健食品组织专项抽检监测工作,重点检测农村、乡镇、城乡结合部等 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:30 120 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 食品药品监管总局 科技部关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见
  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、科技厅(委、局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、科技局,各有关单位:   为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:30 120 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 飞检:18家药品批发企业严重违规 被CFDA通报
  国家食品药品监督管理总局发布《关于深泽县医药药材公司永济批发部等18家药品批发企业检查结果的通告(2018年第25号)》,2017年,CFDA组织对55家药品批发企业开展飞行检查,其中发现18家企业存在严重违反药品经营 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:29 114 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 重磅消息!罗氏靶向抗癌药Alecensa(艾乐替尼)获中国批准,治疗ALK阳性肺癌
  2018年08月21日讯 /临床生princecourt/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,中国国家药品监督管理局(CNDA)已批准Alecensa(alectinib,艾乐替尼),作为一种单药疗法,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:29 107 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 药监局发文:药企、药商、药店都做药品追溯
  药品追溯体系,国家药监局正式发文,这些药品要率先建立药品信息化追溯体系。   11月1日,国家药监局发布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见 》国药监药管〔2018〕35号(以下简称《意见》)    ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:29 114 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 药监局修订拨云锭非处方药说明书范本
  刚刚,国家药品监督管理局发布修订药品说明书范本公告称,根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对拨云锭非处方药说明书范本进行修订。   并要求,该药品【禁忌】项修订为,“ ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:29 115 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 艾德生物人类EGFR基因突变检测试剂盒获批上市
  EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物,是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。   EGFR ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:28 120 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 致逝去的食药总局:坎坷起落40年
  “食药监总局,即将逝去了”   当3月13日国务院机构改革方案被公布之后,一位曾在药监系统工作过三年的人士感慨道。   这位人士曾在2008年国家食品药品监督管理局被划归原卫生部时,在他的博客上写下“药监 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:28 118 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 脊髓损伤新药!美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格!
  2020年09月29日讯 /临床生princecourt/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予elezanumab(ABT-555)孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD),该药是一种治疗脊髓损伤患者的在研疗法。   孤儿 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:28 109 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 肺癌一线免疫治疗!信达生物/礼来达伯舒?+化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌获国家药监局受理
  2020年08月12日讯 /临床生princecourt/ --信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的新适应症申请(sNDA) ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:28 114 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 肝癌重磅!信达生物达伯舒?联合达攸同?一线治疗晚期肝细胞癌III期研究获得成功!
  2020年09月29日讯 /临床生princecourt/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布:评估PD-1抑制剂达伯舒?(Tyvyt?,通用名:sintilimab,信迪利单抗注射液)联合达攸同? (贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝细胞 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:27 115 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 精神分裂症和双相障碍药物临床试验技术指导原则发布
  国家药监局官网11月8日更新,为指导和规范抗精神病药物和双相障碍治疗药物临床试验,国家药品监督管理局组织制定了《抗精神病药物的临床试验技术指导原则》、《双相障碍治疗药物的临床试验技术指导原则》,现予 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:27 112 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 第4个适应症!辉瑞Xeljanz获美国FDA批准:治疗幼年特发性关节炎(JIA)的首个JAK抑制剂!
  2020年09月29日讯 /临床生princecourt/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xeljanz(tofacitinib,托法替尼),用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎(pcJIA)。此 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:27 109 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 生物医疗界的宠儿——微流控技术
  由于医药研究和体外诊断市场需求,促使微流控市场快速增长。目前微流控技术已应用于分子生物学、疾病的预防、诊断和治疗、新药开发、司法鉴定和食品卫生监督等诸多领域,已成为各国学术界和工业界所瞩目并研究的 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:26 113 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 特应性皮炎新药!大冢外用PDE4抑制剂difamilast申请上市,辉瑞同类产品舒坦明已上市中
  2020年09月30日讯 /临床生princecourt/ --大冢制药(Otsuka)近日宣布,已向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了difamilast(OPA-15406)治疗特应性皮炎(AD)患者的新药申请(NDA)。   特应性皮炎(AD)是一种慢性炎 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:26 113 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 特大喜讯!西安杨森类克?溃疡性结肠炎新适应症获中国批准,开启生物疗法新篇章!
  2019年1月13日讯 /临床生princecourt/ --美国医药巨头强生(JNJ)在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准类克?(REMICADE?,注射用英夫利西单抗),用于治疗接受传统治疗 ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:26 109 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 牛黄解毒片等三种中成药修改说明书
  这个常用药,3类人禁用。   3月8日,国家药监局发布《关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(2019年第15号)》(详见附件)。   ▍牛黄解毒制剂:3类人禁用   根据药品不良反应评估结果, ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:25 106 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 沃森生物9价HPV疫苗获CFDA临床批件
  据统计,全球每年新发宫颈癌病例 52.8 万例,每年约 26.6 万例女性死于宫颈癌。我国宫颈癌流行病学数据表明,我国 2015 年新发宫颈癌病例约 10 万例,其中 3 万多人死亡。 HPV 感染是生殖道最常见的病毒性感染, ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:25 107 0 2020-10-6
产品密探网 [CFDA信息] 武田多发性骨髓瘤药物恩莱瑞在国内获批
  4月17日,武田中国正式宣布恩莱瑞?(伊沙佐米)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。    ...
最后发表: 产品密探网@ 2020-10-6 20:24 108 0 2020-10-6

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

阅读排行 更多
广告位

扫描微信二维码

查看手机版网站

随时了解更新最新资讯

18848216628

在线客服(服务时间 9:00~18:00)

在线QQ客服
地址:广东省广州市白云区丛云路839号利都商务中心
电邮:3387918072@qq.com
移动电话:18848216628

Powered by 产品密探网 © 2001-2020 产品密探网( 蜀ICP备17015233号-10 )站点地图